Регистрация ЛС, МИ, БАД
- Формирование и получение списка необходимых документов от производителя;
- Подготовка регистрационного досье в соответствие с требованиями казахстанских регистрационных органов;
- Подача заявки и документов, полная координация и поддержка процесса регистрации;
- Информирование заказчика обо всех этапах регистрации (по требованию);
- Получение оригиналов документов о регистрации лекарственного препарата или изделия медицинского назначения;
- Сопровождение лекарственного препарата или изделия медицинского назначения — внесение изменений, перерегистрация и т.д.;
- Строгое соблюдение конфиденциальности и сохранности регистрационной информации на правах интеллектуальной собственности.